据悉，本轮融资将用于加大原研技术的研发投入，持续完善 数字人体核心技术产品线，进一步加快产品在各级医疗机构的落地部署，加速数字医疗生产力在全国医院智慧化建设进程中的全面覆盖

对于脆性骨折来说，仅仅聚焦手术管理还不够，我们还应该关注引发骨折的深层次疾病治疗，考虑患者长期预后和生活质量，避免再次骨折的发生。骨质疏松症是一种需要长期管理的慢性疾病，因此改善疾病筛查防治体系是社会各界共同努力的方向。

作为中国目前首个且唯一获批用于抗骨松治疗的抗 RANKL 单抗药物，普罗力通过与 RANKL 结合，抑制破骨细胞生成，从而减少骨吸收，改善骨量。一项纳入 7,808 名绝经后骨质疏松症患者的关键性 III 期临床试验显示，普罗力能使绝经后骨质疏松症患者在 10 年内骨密度持续增加，显示了良好的长期用药疗效与安全性1。脆性骨折是骨质疏松症最常见、最严重的后果之一，严重影响患者生活质量和独立生活能力。为了实现这个愿景，安进长期专注于人类创新药物的探索、研发、生产和销售，并通过借助前沿人类遗传学等工具，力求揭示疾病的复杂性，洞察人类生物学的基本机制。力领骼局 筑守人生骨质疏松与脆性骨折优化管理高峰论坛暨普罗力中国上市会在北京、成都、上海三地同步举办安进副总裁兼亚太区总经理柯美玲女士表示：今天，我们引以为傲的里程碑式产品——抗骨质疏松症药物普罗力正式在中国上市。

同时，安进亦成功将健骨力行 自在人生骨质疏松症宣传教育项目引入中国，通过提供科普信息、工具与资源帮助公众应对脆性骨折。在中国，安进聚焦心血管疾病、骨健康、炎症及肾病等亟待满足的慢性疾病领域，为患者提供创新和更优的治疗选择。默克的三大领域：医药健康、生命科学及高性能材料在这两个国家分别称之为EMD Serono、MilliporeSigma和EMD Performance Materials。

为了履行向全球的患者提供高质量和负担得起的创新生物药的使命，创胜集团正积极推进我们的高生产力ICB平台，以通过过程强化，自动化和连续流生物工艺的力量来制造任何蛋白质生物制剂。创胜集团首席技术官黄光诚博士表示，默克的BioContinuum™平台及广泛的产品组合，是我们理想的合作伙伴，可帮助我们加速并释放ICB平台的潜力。截至目前，公司的融资总额已超过 2.3 亿美元。• 双方将共同开发行业首创的、支持GMP生产的一次性流穿精致纯化系统• 默克在连续流工艺的专业技术将加速创胜集团发展，助其实现完全连续生产的愿景• 这项合作致力于使中国和全球的患者更快获得可支付得起的治疗方案中国上海，2020年11月7日—全球领先的科技公司默克与全球生物治疗公司创胜集团共同宣布一项战略技术合作，共同推进治疗性蛋白药物的连续流生产。

创胜集团的开发管线涵盖肿瘤和经筛选的非肿瘤领域的十余个新药分子。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份，我们在全球都叫默克，仅美国和加拿大例外。

这种高度合作的关系将凭借默克的BioContinuum™平台和在连续流生产技术的丰富专业知识，有助于实现创胜集团的愿景，即在中国的GMP生产中使用全面的连续流生产技术。公司已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心和药物生产基地，在上海、广州、北京和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿设立了对外合作中心。全球约有57,000名员工服务于默克，通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键，也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。

默克生命科学生物工艺中国副总裁麦轩恺（Ian Carmichael）博士表示，双方的合作意味着两家公司将共同致力于推动生物制药工艺4.0和连续流生产工艺，帮助中国和全球患者更快获得健康方案。生物制药4.0是指提高产品、供应链和商业模式的数字化水平和互联性，推动生产向前发展。这项合作伙伴关系将持续多年，第一阶段将致力于开发和设计工艺技术，一次性系统和自动化，而第二阶段将致力于扩大工艺和数字技术的范围，以优化连续流生产技术。根据合作的一部分，默克和创胜集团将共同开发一款行业首创的一次性流穿式精致纯化系统，该系统也是创胜集团一体化连续流生物工艺平台的关键元素。

2019年，默克在66个国家的总销售额达162亿欧元。它是一种完全的端对端的生物工艺，以数字方式将所有的系统和设备联结。

从先进的基因编辑技术和发现治疗具有挑战性疾病的独特方法，到实现设备的智能化——默克无处不在。如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问：www.transcenta.com关于默克默克是一家全球领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。

默克与创胜集团合作推动生物制药连续流生产技术，让未来工厂成为现实 2020-11-08 12:30 · lucy 2020年11月7日—全球领先的科技公司默克与全球生物治疗公司创胜集团共同宣布一项战略技术合作，共同推进治疗性蛋白药物的连续流生产9月2日，浙江大学医学院附属第二医院的王建安教授带领心脏团队在导管室内完成了第一例采用Sapien 3技术的TAVR手术，为92岁的患者进行了瓣膜置换，降低手术风险和术后并发症的可能性。它改变了第一代瓣膜系统在输送尺寸、定位和防瓣周漏设计上的缺陷，定位和释放过程更加精准可控，可有效减少永久起搏器的植入和瓣周漏，提高手术成功率。• 低知晓率，有限的治疗途径，导致中国目前仅有约1%~2% 瓣膜疾病患者接受手术干预。Sapien 3瓣膜中国临床试验全国主要研究者（Principal Investigator），复旦大学附属中山医院葛均波院士认为，Sapien 3的设计比之前几代技术有长足的进步：Sapien 3瓣膜的瓣架设计提供了高径向支撑力的同时也更适应解剖结构。1975年，推出全球第一个生物瓣膜。

2007年，又推出了全球第一个经导管主动脉瓣膜Sapien。爱德华与中国顶尖的临床专家携手，通过30天随访结果验证了Sapien 3瓣膜系统的有效性和安全性，能够显著改善临床症状以及瓣膜的血流动力学。

多个国际临床试验的证据也充分支持了这项结论。随着中国老龄化的加快，瓣膜钙化造成的退行性瓣膜疾病日益增多，如果形成重度主动脉瓣狭窄，不仅治疗干预手段有限，且可能导致严重的并发症甚至死亡。

爱德华经导管主动脉瓣置换疗法业务全球副总裁Larry L. Wood表示： 爱德华生命科学很荣幸能够将这个世界领先的技术介绍给中国的医生和患者，这标志着中国医生和重度主动脉瓣狭窄患者在开胸手术之外有了更多的选择。• Sapien 3是爱德华全新一代经导管主动脉瓣膜，在防瓣周漏、输送系统和定位释放上的创新设计，显著降低患者术后的并发症发病率，提高TAVR技术的介入安全性。

爱德华生命科学介绍：爱德华生命科学是心脏瓣膜领域的 鼻祖 企业。爱德华生命科学进博会放大招，心脏瓣膜神器Sapien 3上市 2020-11-07 14:41 · lucy 11月7日，全球心脏瓣膜鼻祖企业爱德华生命科学（下称 爱德华 ）的标志性产品Sapien 3，即最新一代的球囊扩张式（球扩式）经导管主动脉瓣膜置换系统在第三届中国进口国际博览会（下称 进博会 ）正式上市。外层裙缘设计降低了瓣周漏发生率。上市发布会现场公布的数据显示，在中国，预计共有1500万潜在瓣膜性心脏疾病患者，每年约10-15万中国患者死于瓣膜性心脏病。

• 预计中国共有1500万潜在瓣膜性心脏疾病患者，每年约有10-15万中国患者死于该病。公司始终以患者为先，与全球顶尖的临床医生和研究学者通力合作，不断填补医学空白，共同改善患者预后并提高生活质量。

早在2017年，爱德华已经在中国开启了第二代TAVR球扩式瓣膜系统——Sapien XT瓣膜的临床试验，并在2018年全球同步产品的更新换代，将Sapien XT瓣膜升级为Sapien 3瓣膜。接下来，爱德华将通过全面的、经过全球市场验证的培训计划，与全中国的主要医疗中心展开合作，让这个创新疗法造福更多患者。

但由于瓣膜疾病的低知晓率，以及有限的治疗途径，中国目前仅有约1%~2% 瓣膜疾病患者接受手术干预。从1960年爱德华先生与医生研发推出全球第一个人工心脏瓣膜（机械瓣）开始，爱德华始终引领全球瓣膜疾病疗法的创新。

作为行业领军者，爱德华是第一个将这项技术引入中国的跨国企业。随着这一产品的引入，中国的心脏介入医生将能够进行更完善的经导管主动脉瓣膜置换术（下称 TAVR ）治疗解决方案。但如今，以Sapien 3 为主导的TAVR手术可以免于开胸手术带来的风险，更安全地替换主动脉瓣膜。爱德华全球首席执行官毛赛麟（Michael Mussallem）介绍说：在过去，修复结构性心脏疾病需要开胸手术。

同时由于其支架设计不会阻挡冠脉开口，更有利于患者后期开展冠脉介入手术。我们相信通过进博会的平台，它能为更多中国患者带来治愈的希望，为中国的公共健康发展贡献力量。

• Sapien 3是国内唯一获得许可证的最新一代进口球扩式经导管主动脉瓣膜系统，助力提供更完善的经导管主动脉瓣膜置换术（下称 TAVR ）治疗解决方案。11月7日，全球心脏瓣膜鼻祖企业爱德华生命科学（下称 爱德华 ）的标志性产品Sapien 3，即最新一代的球囊扩张式（球扩式）经导管主动脉瓣膜置换系统在第三届中国进口国际博览会（下称 进博会 ）正式上市。

爱德华总部位于美国加州，在全球拥有超过14,000名员工，业务遍布100多个国家和地区。本次进博会，爱德华展出的是Sapien系列第三代经导管主动脉瓣膜系统——Sapien 3。